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介绍溴化钠

溴化钠的产品选型
临床生化诊断试剂盒的选择要求
目前很多医院检验科试剂招标后,一般会选择 三家入围的厂家试剂进行试用,而对于试用新使用的试剂盒一-般测试指标有:
(一)准确度
通常以回收率、定值血清的靶值范围、对照试验及干扰试验的结果来分析判断:
1.回收试验回收率越接近比较高,准确就越高,一般以99+1%土5%为合格
2.定值血清的测定对于某些无法准确加入标准物的试剂盒,可用低、中、高浓度的定值血清进行测定,测得值符合定值血清的靶值范围( 士2S)为合格
3.对照试验将被检试剂盒与公认的参考方法同时测定若干样本( -般要求100份,*炒 需30份),计算两组结果的相关系数和直线回归方程
4.非特异性与干扰试验对维生素C、黄疽、溶血、乳糜等因素的耐受程度,干扰值越小越好
(二)精密度
试剂的瓶间差异、批内精密度和批间差异三组测定的平均值之间应无显著差异,否则,试剂盒的均-性不符合要求:
1.瓶间差异同一试剂盒,取10瓶试剂复溶, 测定同一样品的含量,求平均值、标准差、变异系数。
2.批内精密度同- -样品用同一瓶试剂测定10次,求平均值、标准差、变异系数
3.批间差异同一样品,用不同批号的10瓶试剂测定,求平均值、标准差、变异系数
(三)线性范围
指该试剂盒按其说明使用时可准确测量的范围。被检样品的含量超出测定线性范围,需要改变样品与试剂体积的比例,重新测定才能得到准确结果。试剂盒的测定线性范围是衡量试剂盒质量的一一个指标,也是正确使用该试剂盒的关键。
(四)抗干扰作用
双试剂型试剂盒主要优点是抗干扰作用。
(五)灵敏度
在终点法灵敏度以特定波长下25px光径时单位浓度的吸光度值表示。
(六)稳定性
试剂盒稳定性是指试剂盒在规定条件下储存仍保持其性能指标的期限。方法有以下三种。
1.原包装试剂的稳定性
2.复溶后试剂的稳定性
3.不同温度下的保存期
注意事项
溴化钠注意事项:
1.实验室所有实验试剂和药品由专人管理,所有试剂和药品均登记入册。
2.对所需试剂、药品,均需提前报计划,由专人进行购买。
3.实验所需试剂和药品均在管理人员处按需领取;对于差缺的试剂和药品,从药剂科或公司购买,在管理 人员处登记入册后再领用。
4.对于一些单独试剂和药品,可从管理人员处借出,当实验完成后,将多余药品归还药品管理人员。

5.试剂按液体、固体试剂分类存放,易燃、易挥发试剂瓶塞用蜡封。

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联系人:张总

手 机:15266363663

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公 司:潍坊程耀化工有限公司

地 址:山东省潍坊市滨海经济开发区

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