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简述三溴化磷和醇的反应以及溴的基本特征

三溴化磷和醇如何进行反应?
用三溴化磷、五溴化磷对醇羟基做亲核替代反响也是比较好的溴化反响。这类溴化剂的活性比氢溴酸大,与后者比较,重排副反响也较少。其间,它使用比较多的,前者作用比较好,也能够由溴和磷在反响中直接生成,使用方便。
它和醇进行反应时,要生成亚磷酸的单、双或三酯的混合物(9)和溴化氢 ,然后,由于倾向于形成磷酰基(P =0)而使(9)中烷氧键发作开裂,所以溴素负离子对酯分子中亲电性烷基作亲核替代反响,生成溴化物。
上述亲核替代进程,大多属于SN2机理,而,光学活性醇在与三溴化磷反响后的要产物常常为构型翻转的溴化物。但是,由于亚磷酸酯反响的立体选择性不高,故会发作一定比例的外消旋化。
对于某些易发作重排的醇(仲醇、β位具有叔碳替代基的伯醇等) ,由于SN1机理可能性添加,则随着所用溴化磷以及其用量、反响条件不同,其收率和重排副产物的比例也不同。
溴是在室温下是液态的非金属元素,并且是周期表上在室温或接近室温下为液体的六个元素之一。
溴是一种卤素,它的活性小于氛但大于碘。溴微溶于水,但对化碳,有机醇类(像甲醇)与有机酸的溶解度佳。它很容易与其他原子键结并有强烈的漂白作用。溴像氨- -样,也有用在游泳池的维护。
-些特定的溴化合物被认为是有可能破坏臭氧层的或是具有生物累积性的。所以许多工业用的溴化合物不再被生产,被限制,或逐渐的淘汰。

溴是一种强氧化剂。它会和金属和大部分有机化合物产生激烈的反应,若有水参与则反应比较的剧烈,溴和金属反应会产生金属溴盐及次溴酸盐(有水参与时) ,和有机化台物则可能产“生磷光或萤光化合物。

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